“谁能救救这个可怜的孩子？他出世后被亲生父母抛弃在路边；后来被我们收养后又患上了怪病，家里所有的钱都为了治病花光了”。近期,一个《谁能救救这个患有重病的孩子》为题的帖子，在多个知名网络论坛流传，发帖者叶氏夫妇道尽了患病养子的困境与无奈。
记者经过调查，获悉了事情原委：由于患上了肝糖原累积症，今年8岁的东莞市寮步少年叶文聪岁身高不仅“低人一头”，而且肚子隆起如同孕妇，更可怕的是几乎每天都大量地流鼻血。医生断言，此病活不过16岁，唯一的方法是花费百万元换肝，而其养父母因为看病已经花光了家中积蓄。梦魇般的日子正在折磨着这个原本应该快乐成长的少年……
原本以为天降福星
昨日，记者通过辗转联系，找到了叶文聪的养父叶锡松。他是寮步塘边村人，说起儿子，仍能看出他当年的欣喜。
“我们一直把聪儿当做家里的福音。”叶锡松说，2002年3月17日早上，妻子游见高到寮步镇良西路晨练，附近约100米处的一块田坎边传来一阵小孩的哭声。见小孩发着高烧，妻子心生怜悯，便把小孩送到了医院医治，出院之后就办了手续，把孩子正式收养了。
由于他和妻子结婚8年都未能生育，而在聪儿到来的第二年，女儿便出世了，因此夫妻俩都认为聪儿是上天给的福份。他们不仅对孩子呵护有加，还把每年的中秋节定为聪儿的生日，以示一家团圆。
罹患绝症大肚隆起
然而好景不长，2005年7月的一个早晨，叶锡松发现，儿子突然流起了鼻血，把床单都染红了。而且自此之后，孩子几乎每天都流鼻血，每次都要带到医院才能将血止住。
随着鼻血越流越多，叶锡松还发现，儿子长到一米之后，身高就再也没有长过。至今8岁了，身高也只有1.05米，明显矮过同龄人一头。更糟糕的是，叶文聪的肚子却一天天涨了起来，像个孕妇似的隆起。仔细看，他肚子上的皮肤会较周边黯淡一些，但是血管凸起，显得格外清晰。
叶锡松急了，带孩子去医院检查。但是广州、东莞的医院跑了好多家，才知聪仔得了一种叫肝糖原累积的怪病。诊断的医生断言，“如果不换肝，这种病最多活不过16岁。”
怪病在身受尽歧视
除了身体上的疾患，怪病还让叶文聪受尽歧视。目前就读于寮步河滨小学的他，被学校老师安排在最后一排，并且是一个人坐，平日同学、老师都害怕与他交往。
“这不是明显的歧视吗？”叶锡松说，为了这件事，他还把广州一家大医院的诊断书拿给老师看，证明聪仔的这个病不具有传染性，但是学校仍然坚持他们的做法。
更让叶锡松着急的是孩子的身体。由于孩子经常到医院，所以几乎附近的医护人员都认识他。“今年寮步医院的梁院长介绍我们去广州珠江医院治疗，才总算知道了这个病的治法。医生说通过换肝，聪仔可能还会有存活的可能。”
让一家人不堪重负的是，为了聪仔的这个病，两夫妻20多万元的积蓄都花光了，“家里的新房都卖了，现在只能住在祖屋”。但是换肝需要100多万元，这笔钱从何而来是个难题。
现在，作为养父母的叶锡松、游见高正四处发帖，希望好心人可以出钱帮这个孩子治愈疾病。“我现在仍然坚持买药给孩子吃，，宁愿去卖血也不会放弃对孩子的治疗。”叶锡松说。
